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Sclérose en plaques

Publié le 29 nov 2010Lecture 2 min

Le méga rôle des microRNAs : une piste dans la SEP

Dr Christian Geny
Les progrès thérapeutiques dans la sclérose en plaques (SEP) arrivent à faire oublier que la recherche physiopathologique reste « bredouille ». La recherche d’un virus ou d’un gène isolé responsable s’est avérée infructueuse et impose d’envisager d’autres mécanismes que ceux des modèles des années 80. En effet, des progrès majeurs dans la connaissance des mécanismes génétiques nous ont fait découvrir de nouveaux acteurs.
Les microRNAs (miRNA) sont des régulateurs post transcriptionnels qui se fixent sur les 3 premières régions (3’UTR) entraînant une inactivation des transcrits ARNm. Le génome humain code pour environ 1 000 miRNA qui ciblent 60 % du génome. Chaque type de miRNA peut agir au niveau d’une centaine de gènes différents. Ce système très conservé dans les cellules eucaryotes a une fonction de régulation génétique essentielle. L’expression aberrante de ces molécules semble jouer un rôle dans le développement de pathologies immunes, dégénératives (cardiomyopathie,..) et cancéreuses. Les miRNA interviennent dans le développement du système nerveux central, la synaptogenèse et la dendritogenèse. Plusieurs travaux récents ont rapporté une expression anormale de ces molécules chez les patients atteints de SEP. Une équipe espagnole qui avait auparavant fait une étude avec 364 microRNAs a présenté un travail portant sur 7 microRNAs. Quinze patients ayant une SEP en poussée, 15 en rémission et 36 contrôles ont été inclus. Il en ressort que miR-330 et miR-137 sont down régulés chez les patients en rémission. Une combinaison de 4 miRNA peut permettre de distinguer les patients, des sujets contrôles. On espère que cette approche permettra de mieux comprendre la génétique de cette affection.

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