L’épilepsie survenant dans les suites de convulsions hyperpyrétiques aurait une base génétique

Une étude multicentrique internationale de grande envergure a inclus 81 798 jumeaux sélectionnés au Danemark, en Norvège et aux Etats-Unis. Les participants ont été contactés par courrier électronique ou interview téléphonique. Des antécédents de CHP simples ou complexes ont été validés chez 1 049 jumeaux (899 paires). L’évolution ultérieure vers la survenue d’une épilepsie authentique a été associée aux antécédents et au type des CHP: (a) simples et isolées : 2,5 % (n = 16/641) ; (b) complexes : 11,3 % (n = 14/124) ; (c) état de mal (au moins un) : 22,2 % (n = 16/72) ; (d) indéterminé : 14,2 % (n = 20/211). En outre, chez le co-jumeau d’une paire de jumeaux homozygotes dont l’un a développé une épilepsie, le risque de cette maladie s’est avéré également élevé, ce qui met en exergue le rôle probable des facteurs génétiques.